Argo-V2
ARGOLIGHT × 品質管理スライド Argo-V2

蛍光システム用スライド Argo-HM V2

高倍率蛍光顕微鏡用の品質管理スライド

Argo-HM V2は、蛍光顕微鏡・蛍光イメージングシステムの評価や精度管理を行うための品質管理ツールです。高倍率の蛍光イメージングシステム用に設計されており、特に共焦点顕微鏡用に適しています。

Argo-HM-V2は、新世代のガラスArgoglass^ⓇAG03を採用し、従来品よりも2倍以上明るくなり、より使いやすく進化しました。

新世代 Argoslide v2.0 特集ページ

ARGOLIGHT社の品質管理スライド

ARGOLIGHT社（アルゴライト）の多次元スライドは、蛍光イメージングシステムの性能の評価ならびに追跡用に特別に設計されています。

本スライドは、ステンレス鋼製キャリアの上に特殊なガラス（ArgoGlass）が載った構成となっています。ガラスの中には様々な蛍光パターンが埋め込まれています。
蛍光パターンをチェックすることで、蛍光顕微鏡の分光応答性、均一性測定、視野の歪み、分解能などを確認することができます。

ArgolightのソフトウェアソリューションDaybookを使うことにより、パターン画像の分析を簡単に行うことができます。

当製品による品質管理は「蛍光顕微鏡がおかしい」「壊れたのではないか」そのように感じた際に有用です。日常的に、蛍光顕微鏡の精度管理を行うことで、蛍光顕微鏡の故障を予防することができます。

問い合わせ

カタログ

製品の特徴

新世代ガラス ArgoglassⓇAG03採用。明るさが従来品の2倍以上アップ
イメージングシステムの信頼性と安定性を確保
数年間にわたり標準的な蛍光パターンとして使用可能
取り扱いが容易：冷蔵保存の必要なし。追加の消耗部品はありません。
高い耐久性
互換性：油浸対物レンズ、乾式対物レンズ、液浸対物レンズに対応しています。
（※液浸液として水を使用する場合は、1度に20分を超える連続曝露は避けてください）

製品情報

仕様技術情報 PDF資料
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仕様

励起波長範囲	250 ～ 650 nm
発光波長範囲	励起波長＋15 ～ 800 nm
露光ダメージ閾値	放射照度 50 GW/cm² (peak or average)
保管条件	室温 10 ～ 40 ℃, 20 ～70％ RH
外形寸法	75 × 25 × 1.5 mm

対物レンズ | 浸漬媒体の適合性

乾式対物レンズ、油浸対物レンズのいずれにも対応しています。
浸漬液として水を使用する場合は、1度に20分を超える連続曝露は避けてください。

分析可能なパラメータ

照明強度の分布

視野の歪み

共局在性

線広がり関数

分解能

ステージ中心のずれ

Z軸のステージドリフト

強度線形性

スペクトル応答性

Argo-HM V2 パターン概要

Argo-HM V2 スライドガラス内の「蛍光パターン」の全体像です。
蛍光顕微鏡の「分解能、スペクトル応答性、照明強度の分布」等、各仕様の評価に必要な蛍光パターンが埋め込まれています。

以下は、Argo-HM V2の各蛍光パターンの詳細です。スライドガラス内には16の蛍光パターンが埋め込まれています。

2×16強度グラデーション

「PAT-AG03-EM1-D1」
このパターンは、2×16マトリックスに編成された、異なる蛍光強度レベルを持つ16個の「22.5μm×1.5μmの長方形」で構成されています。

3D交差階段 : 1um Step

「PAT-AG03-EM1-I1」
このパターンは、4本の柱に囲まれた2つの交差階段のように、異なる深さに埋め込まれた11の空のシリンダーで構成されています。（Step: 1μm）

3D交差階段 : 250nm Step

「PAT-AG03-EM1-I4」
このパターンは、4本の柱に囲まれた2つの交差階段のように、異なる深さに埋め込まれた11の空のシリンダーで構成されています。（Step: 250nm)

3D交差階段 : 500nm Step

「PAT-AG03-EM1-I3」
このパターンは、4本の柱に囲まれた2つの交差階段のように、異なる深さに埋め込まれた11の空のシリンダーで構成されています。(Step: 500nm)

3D交差階段 : 750nm Step

「PAT-AG03-EM1-I2」
このパターンは、4本の柱に囲まれた2つの交差階段のように、異なる深さに埋め込まれた11の空のシリンダーで構成されています。(Step: 750nm)

4×4強度グラデーション

「PAT-AG03-EM1-C1」
このパターンは「8.5μm×8.5μmの正方形」で構成されており、正方形が4×4に並べられています。各正方形は異なる蛍光強度レベルを持っており、段階的に変化していきます。

リングの
2Dマトリックス

「PAT-AG03-EM1-B1」
このパターンは、600μｍ×600μmの範囲に、15μmずつに区切られた「45×45リングのマトリックス」で構成されています。リングのフィールドは8つのランドマークに囲まれており、中央に長さ8μmの十字があります。

徐々に間隔が変化する
直線：＋45°

「PAT-AG03-EM1-E4」
50μmの長さの直線の組み合わせで構成されています。間隔は100nmから700nmまで50nm間隔で徐々に増加しています。直線の組み合わせは+45°の向きに並べられています。

徐々に間隔が変化する
直線：－45°

「PAT-AG03-EM1-E3」
50μmの長さの直線の組み合わせで構成されています。間隔は100nmから700nmまで50nm間隔で徐々に増加しています。直線の組み合わせは-45°の向きに並べられています。

徐々に間隔が変化する
直線：水平

「PAT-AG03-EM1-E1」
50μmの長さの直線の組み合わせで構成されています。間隔は100nmから700nmまで50nm間隔で徐々に増加しています。直線の組み合わせは水平に並べられています。

徐々に間隔が変化する
直線：垂直

「PAT-AG03-EM1-E2」
50μmの長さの直線の組み合わせで構成されています。間隔は100nmから700nmまで50nm間隔で徐々に増加しています。直線の組み合わせは垂直に並べられています。

十字の
マトリックス

「PAT-AG03-EM1-F1」
幅50μmのフレームで囲まれた、6×6に配置された長さ5μmの十字のマトリックスで構成されています。十字は、同一平面上（XY）の垂直線と、ガラス内で徐々に深くなる水平線で構成されています。（垂直線と水平線の間隔は、100nm間隔で0から3.5μmまで段階的に増加していきます。）

再配置十字

「PAT-AG03-EM1-H1」
再配置十字の長さは40μmです。

球の経線

「PAT-AG03-EM1-G1」
異なる直交平面にある直径50μmの3つの円で構成されています。赤道と球の２つの子午線が特徴。

ターゲット

「PAT-AG03-EM1-A1」
25μm刻みに半径が増加する同心円（最小の半径が25μmで、最大が325μm）と、ターゲット中央の半径12.5μmの追加円で構成されています。

ロゴ

「PAT-AG03-EM1-J1」
220μm×50μmのフレームに囲まれた「ARGOLIGHT」の文字。

ソフトウェア

概要

専用ソフトウェア「Daybook3」は、顕微鏡の品質情報を提供するためにつくられました。
当ソフトウェアを使用することで、撮影した蛍光パターンの画像分析や、結果の継続的なモニタリングが可能になります。また「Daybook3」にはデータマネージャーが付属されているため、蛍光顕微鏡の管理情報を3年間追跡することができます。
「Daybook3」からPSF分析が追加されたほか、有償版では自動バッヂ解析機能や、顕微鏡パフォーマンスのモニタリングなども使用する事が出来ます。

動画 | アルゴスライドの使い方

技術情報

Argoslide V2シリーズ蛍光強度特性

励起波長：488nm，514nm，543nm

励起波長：350nm，375nm，405nm

Argoslide V2シリーズ吸収効率

Argoslide（アルゴスライド）の製品ラインナップ

ARGOLIGHT社の品質管理スライド（アルゴスライド）は、製品ごとに対象とする顕微鏡が異なります。ARGOLIGHT社が提供する顕微鏡用品質管理スライドの製品一覧ページにてご確認ください。（互換表、分析可能なパラメータを掲載）

顕微鏡用スライド製品一覧

Publication

Independent Publications

T. Nishimura, T. Ishida, H. Funabashi, R. Hirota, T. Ikeda and A. Kuroda, “Detection of fine asbestos fibers using fluorescently labeled asbestos-binding proteins in talc,”Journal of Hazardous Materials Advance, Volume 12, November 2023. DOI:10.1016/j.hazadv.2023.100332
(広島大学大学院総合生命科学科　黒田章夫教授の研究チームによる研究論文が「Journal of Hazardous Materials Advances誌 Vol.12 ,2023年11月」に掲載されました。蛍光顕微鏡の品質管理にArgolight社製のアルゴスライド（Argo-check Intensity）が用いられています。→DOI: 10.1016/j.hazadv.2023.100332)

A. Millett-Sikking, N. H. Thayer, A. Bohnert and A. G. York, “Remote refocus enables class-leading spatiotemporal resolution in 4D optical microscopy,” hosted on GitHub Pages, DOI:10.5281/zenodo.1146083, January 2018. Click here to download the pdf.

K. Korobchevskaya, H. Colin-York, B. C. Lagerholm, and M. Fritzsche, “Exploring the Potential of Airyscan Microscopy for Live Cell Imaging,” Photonics 4, 41, DOI: 10.3390/photonics4030041, July 2017. Click here to download the pdf.

Talley J. Lambert and Jennifer C. Waters, “Navigating challenges in the application of super-resolution microscopy”, Journal of Cell Biology, DOI: 10.1083/jcb.201610011, December 2016. Click here to download the pdf.

M. Butzlaff, A. Weigel, E. Ponimaskin, and A. Zeug, “eSIP: A Novel Solution-Based Sectioned Image Property Approach for Microscope Calibration”, PLOS ONE 10(8): e0134980, DOI:10.1371/journal.pone.0134980, August 2015. Click here to download the pdf.

Argolight Publications

A. Royon and N. Converset, “Quality Control of Fluorescence Imaging Systems: A new tool for performance assessment and monitoring”, Optik & Photonik 2, 22-25, DOI: 10.1002/opph.201700005, April 2017. Click here to download the pdf.

A. Royon and N. Converset, “Quality Control of Fluorescence Imaging Systems. A New Tool for Performance Assessment and Monitoring”, Imaging & Microscopy, May 2016. Click here to download the pdf.

A. Royon, “Quantitative imaging and fluorescence microscopy: Towards quantitative fluorescence microscopy: A new solution for standardization, monitoring, and quality management”, Laser Focus World, June 2015. Click here to download the pdf.

A. Royon and G. Papon, “Calibration of Fluorescence Microscopes – A New Durable Multi-Dimensional Ruler”, Imaging and Microscopy, August-September 2013. Click here to download the pdf.

A. Royon and G. Papon, “Fluoreszierende sub-Mikrometer-Strukturen für die Kalibrierung und Justage von Mikroskopen”, Biophotonik 1, February 2013. Click here to download the pdf.