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蛍光システム用スライド ARGO-Check Intensity

蛍光システム用スライド ARGO-Check Intensity

ARGOLIGHT

高倍率蛍光顕微鏡用

Argo-CHECK

蛍光顕微鏡の品質管理ツール「ARGO-Check Intensity」は、高倍率、主に20〜100倍の倍率用として特別に設計されたものです。

専用ソフトウェア「Daybook」を使うことにより、蛍光顕微鏡の

  • 強度応答性
  • 分光応答性
  • 再配置
を評価することができます。

類似製品として「ARGO-Check Homogeneity」があります。 こちらは、当製品より多くのパターンを測定することができる製品です。(各製品の違いは「シリーズTOP」にてご確認ください。)

アルゴライト社の品質管理スライド

アルゴライト社(Argolight)の多次元スライドは、蛍光イメージングシステムの性能の評価ならびに追跡用に特別に設計されています。

本スライドは、ステンレス鋼製キャリアの上に特殊なガラス(ArgoGlass)が載った構成となっています。ガラスの中には様々な蛍光パターンが埋め込まれています。
蛍光パターンをチェックすることで、蛍光顕微鏡の分光応答性、均一性測定、視野の歪み、分解能などを確認することができます。

ArgolightのソフトウェアソリューションDaybookを使うことにより、パターン画像の分析を簡単に行うことができます。

スライドは、350nm~650nmの励起に対応しています。(550nmを超える蛍光励起には高感度センサーが必要です。)

蛍光観察の品質管理を劇的に改善 – アルゴライト社CEOインタビュー

製品の特徴

  • イメージングシステムの信頼性と安定性を確保:
    数年間にわたり標準的な蛍光パターンとして使用可能
  • 蛍光測定に関して低コストでセットアップと品質管理を維持することが可能
  • 取り扱いが容易:冷蔵保存の必要なし。追加の消耗部品はありません。
  • 高い耐久性:金属製の筐体により、2mの高さから落下しても耐えられます。
  • 互換性:油浸対物レンズ、乾式対物レンズ、液浸対物レンズに対応しています。
    (※液浸液として水を使用する場合は、5分を超える連続曝露は避けてください)
 

製品情報

技術情報

励起波長範囲

励起波長範囲:350~650nm

スライド互換性

イメージングシステム
互換 非互換だが使用可能 使用不可
  • 広視野顕微法
  • 共焦点顕微法
  • 構造化照明顕微法
  • FLIM
  • スピニングディスク顕微法
  • PALM
  • STORM
  • FRAP
  • FRET
  • 抑制または多重色素を用いたあらゆるイメージング技術
  • STED
  • 多光子顕微法
  • 超短パルスレーザーを用いたすべてのイメージング技術

対物レンズ互換性

各スライドは乾式対物レンズ、油浸対物レンズのいずれにも対応しています。
浸漬液として水を使用する場合は、5分を超える連続曝露は避けてください。

スライド模式図

スライド模式図

ARGO-Check Intensityの蛍光パターン

パターン概要

ARGO-Check intensity パターン概要

Argo-Check Intensityスライドガラス内の「蛍光パターン」の全体像です。
蛍光顕微鏡の「線広がり関数、ステージ中心のずれ、Z軸のステージドリフト」等、各仕様の評価に必要な蛍光パターンが埋め込まれています。

下記、Argo-Check Intensityスライドの各蛍光パターンの詳細です。

パターンA
– ターゲット

パターンA – ターゲット

このパターンは、25μm刻みに半径が増加する同心円(最小の半径が25μmで、最大が300μm)と、ターゲット中央の半径12.5μmの追加円で構成されます。

パターンC – 4×4強度グラデーション

パターンC – 4×4強度グラデーション

このパターンは16個の「8.5μm×8.5μmの正方形」で構成され、これが4×4のマトリックスに編成されています。各長方形は異なる蛍光強度を持ち、蛍光強度は段階的に変化していきます。

パターンD – 2×16強度グラデーション

パターンD – 2×16強度グラデーション

このパターンは、2×16マトリックスに編成された、異なる蛍光強度レベルを持つ16個の「22.5μm×1.5μmの長方形」で構成されています。

パターンH – 再配置十字

パターンH – 再配置十字

再配置十字の長さは20μmで、X方向、Y方向、またはその両方で500μmずつ配置されます。

パターンJ – ロゴ

パターンJ - ロゴ

220μm×50μmのフレームに囲まれた「ARGOLIGHT」の文字。

ソフトウェア

概要

専用ソフトウェア「Daybook2」は、顕微鏡の品質情報を提供するためにつくられました。
当ソフトウェアを使用することで、撮影した蛍光パターンの画像分析や、結果の継続的なモニタリングが可能になります。また「Daybook2」にはデータマネージャーが付属されているため、蛍光顕微鏡の管理情報を3年間追跡することができます。

ソフトウェア「Daybook2」

分析可能なパラメータ

線広がり関数線広がり関数
分解能分解能
ステージ中心のずれステージ中心のずれ
Z軸のステージドリフトZ軸のステージドリフト
スペクトル応答性スペクトル応答性

ユーザーマニュアル

蛍光ビーズに対して高い優位性を発揮

蛍光顕微鏡の精度評価、品質管理を行う際、海外では「蛍光ビーズ」が用いられてきました。
とはいえ、蛍光ビーズは消耗品であり、冷蔵保存が必要なため、保管運用上の負担がありました。

当製品は、

  • 数年間に渡り何度でも繰り返し使える
  • 冷蔵保存不要

のため、保管運用に負担がかかりません。

繰り返し使用可能、冷蔵保存不要

また専用ソフトウェアがあるため、蛍光顕微鏡の仕様に関するデータの管理や共有を簡単に行うことができます。(※蛍光ビーズと品質管理スライドの違いや、蛍光顕微鏡の品質管理に関して関心のある方は「蛍光ビーズと品質管理スライドの違い」をご覧ください。)

Publication

Independent Publications

A. Millett-Sikking, N. H. Thayer, A. Bohnert and A. G. York, “Remote refocus enables class-leading spatiotemporal resolution in 4D optical microscopy,” hosted on GitHub Pages, DOI:10.5281/zenodo.1146083, January 2018. Click here to download the pdf.

K. Korobchevskaya, H. Colin-York, B. C. Lagerholm, and M. Fritzsche, “Exploring the Potential of Airyscan Microscopy for Live Cell Imaging,” Photonics 4, 41, DOI: 10.3390/photonics4030041, July 2017. Click here to download the pdf.

Talley J. Lambert and Jennifer C. Waters, “Navigating challenges in the application of super-resolution microscopy”, Journal of Cell Biology, DOI: 10.1083/jcb.201610011, December 2016. Click here to download the pdf.

M. Butzlaff, A. Weigel, E. Ponimaskin, and A. Zeug, “eSIP: A Novel Solution-Based Sectioned Image Property Approach for Microscope Calibration”, PLOS ONE 10(8): e0134980, DOI:10.1371/journal.pone.0134980, August 2015. Click here to download the pdf.

Argolight Publications

A. Royon and N. Converset, “Quality Control of Fluorescence Imaging Systems: A new tool for performance assessment and monitoring”, Optik & Photonik 2, 22-25, DOI: 10.1002/opph.201700005, April 2017. Click here to download the pdf.

A. Royon and N. Converset, “Quality Control of Fluorescence Imaging Systems. A New Tool for Performance Assessment and Monitoring”, Imaging & Microscopy, May 2016. Click here to download the pdf.

A. Royon, “Quantitative imaging and fluorescence microscopy: Towards quantitative fluorescence microscopy: A new solution for standardization, monitoring, and quality management”, Laser Focus World, June 2015. Click here to download the pdf.

A. Royon and G. Papon, “Calibration of Fluorescence Microscopes – A New Durable Multi-Dimensional Ruler”,  Imaging and Microscopy, August-September 2013. Click here to download the pdf.

A. Royon and G. Papon, “Fluoreszierende sub-Mikrometer-Strukturen für die Kalibrierung und Justage von Mikroskopen”, Biophotonik 1, February 2013. Click here to download the pdf.

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